ImmunoDesign
Priorize as regiões com potencial real de reconhecimento.
Integre sequência, estrutura, evolução e contexto imune para priorizar antígenos, epítopos, peptídeos e vacinas.
O problema
Predições isoladas de epítopos geram listas longas e pouco confiáveis. Sem integrar estrutura, conservação e cobertura populacional, a escolha fica frágil.
Para quem: Pharma e biotech, Diagnóstico e IVD, ICTs e universidades, Saúde animal e One Health.
Quando é indicada
- Seleção de antígenos para teste sorológico.
- Desenho de vacina ou imunógeno.
- Avaliação de escape imune por variantes.
Decisões que o projeto permite tomar
- Quais antígenos e epítopos priorizar.
- Que regiões são estáveis entre variantes.
- Quais construções levar a ensaio.
Módulos selecionáveis
- Predição integradaEpítopos lineares e conformacionais combinados com estrutura.
- Conservação e escapeEstabilidade das regiões frente à evolução do patógeno.
- Cobertura HLA/MHCEstimativa de cobertura em populações de interesse.
- Desenho de construçõesPeptídeos e proteínas candidatas com racional.
Dados de entrada
- Patógeno ou proteína de interesse
- População-alvo
- Aplicação: diagnóstico, vacina ou terapia
Entregáveis
- Lista priorizada de antígenos/epítopos
- Mapas estruturais
- Análise de cobertura
- Recomendações experimentais
Jornada e duração
Indicativa: 4 a 10 semanas.
Métodos e infraestrutura
- Imunoinformática
- Modelagem e dinâmica estrutural
- Análise evolutiva
- Cobertura populacional HLA
Limites e nível de evidência
Nível de evidência: In silico
Predições computacionais requerem confirmação imunológica experimental.
Perguntas frequentes
Atendem saúde animal?
Sim, quando há dados de MHC e estrutura suficientes para a espécie.
O resultado é uma vacina?
Não. Entregamos candidatos priorizados e racional; desenvolvimento e testes seguem com parceiros.
Conteúdo de pré-visualização, sujeito a revisão científica e comercial.
Vamos avaliar se ImmunoDesign responde à sua pergunta?
Conte o que precisa decidir, não apenas qual técnica procura.