Precision Omics & Epigenomics
Encontre assinaturas que expliquem diferenças.
Converta camadas ômicas em assinaturas, estratificação e hipóteses translacionais.
O problema
Dados ômicos crescem mais rápido do que a capacidade de interpretá-los. Sem método, sobram correlações e faltam hipóteses testáveis.
Para quem: Pharma e biotech, Laboratórios e redes, ICTs e universidades.
Quando é indicada
- Coortes com dados multiômicos subutilizados.
- Busca de assinaturas para estratificação.
- Hipóteses translacionais para novo programa.
Decisões que o projeto permite tomar
- Quais assinaturas merecem validação independente.
- Que subgrupos tratar de forma distinta.
- Que dados adicionais coletar.
Módulos selecionáveis
- Integração multiômicaGenômica, transcriptômica, epigenômica e metadados clínicos não identificados.
- Assinaturas e subgruposDescoberta com controle de viés e sobreajuste.
- Vias e mecanismosInterpretação biológica das assinaturas.
- Plano de validaçãoCoorte independente e critérios de sucesso.
Dados de entrada
- Dados ômicos anonimizados
- Pergunta clínica ou biológica
- Metadados de coorte
Entregáveis
- Assinaturas candidatas
- Relatório de subgrupos e vias
- Avaliação de viés
- Plano de validação independente
Jornada e duração
Indicativa: 6 a 12 semanas.
Métodos e infraestrutura
- Análise multiômica
- Aprendizado de máquina com validação cruzada
- Enriquecimento de vias
- Análise de metilação
Limites e nível de evidência
Nível de evidência: In silico
Assinaturas descobertas exigem validação independente antes de qualquer uso clínico.
Perguntas frequentes
Recebem dados de pacientes?
Somente anonimizados, sob acordo e base legal adequada. O formulário inicial nunca coleta dados clínicos.
Trabalham com coortes pequenas?
Sim, com limitações explicitadas e foco em hipóteses, não em modelos preditivos.
Conteúdo de pré-visualização, sujeito a revisão científica e comercial.
Vamos avaliar se Precision Omics & Epigenomics responde à sua pergunta?
Conte o que precisa decidir, não apenas qual técnica procura.